Mecanismo de acción del zanubrutinib

 VIDEO   2:26   04/2020

El zanubrutinib (BGB-3111) es un inhibidor de molécula pequeña de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) que actualmente se está evaluando en un amplio programa internacional de ensayos clínicos de última fase en posible monoterapia y en combinación con otros tratamientos para tratar diversas neoplasias de células B.

La BTK es un componente clave de la vía de señalización celular de los receptores de las células B (BCR) y un importante regulador de la proliferación celular y la supervivencia de las células en distintas neoplasias de células B. Los inhibidores de la BTK bloquean la activación de la BTK inducida por los BCR y su señalización posterior, lo que da lugar a la inhibición del crecimiento y a la muerte celular en determinados glóbulos blancos malignos llamados células B.

El zanubrutinib es un inhibidor oralmente activo que forma un enlace covalente con la BTK que provoca la inactivación irreversible de la enzima.

El zanubrutinib se está estudiando en ensayos fundamentales de fase II y fase III para diversas neoplasias de células B, entre ellas, la macroglobulinemia de Waldenström (MW); el linfoma de células del manto (LCM) sin tratamiento previo; la leucemia linfática crónica y el linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLP), tanto en primera línea como para casos recidivantes o refractarios; el linfoma folicular recidivante/refractario; el linfoma de zona marginal; y el linfoma difuso de células B grandes.

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